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M-Ifap Interaktionscheck

Apotheken-Schnittstellen

Arzneimittel-Therapie-Sicherheits-Check Vertrag für I:fox Web wird vorrausgesetzt.

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Produktdetails

Für Versandapotheker stellt die Verpflichtung zur Patientenberatung eine ständige Herausforderung dar. Wie können sie sicherstellen, dass potenzielle Risiken stets erkannt und die Patienten im erforderlichen Maß informiert werden?

Der Arzneimittel-Therapie-Sicherheits-Check i:fox® WEB unterstützt sie im Rahmen der Bestellbearbeitung vollautomatisch bei der Risikoerkennung und liefert zusätzliche Beratungsinformationen. In die Prüfung werden neben den aktuell bestellten auch die früher an den Kunden gelieferten Produkte einbezogen. Neben der Darstellung  von Interaktionen und  Kontraindikationen, detektiert der i:fox® WEB Polymedikation und stellt Hinweise zu Schwangerschaft, Stillzeit, Lebensmittelunverträglichkeiten, Kreuz- und Gruppenallergien sowie potentiell inadäquater Medikation bei älteren Patienten (PRISCUS) zur Verfügung.

Mauve ApoShop Modul M-Ifap Interaktionsprüfung

Referenz für die tagesaktuelle und hochperformante i:fox®WEB Arzneimittel-Therapie-Sicherheits-Datenbank sind mehr als 150 renommierte Datenquellen aus den Bereichen der:

•         Zulassungsbehörden wie FDA, EMA, BfArM und PEI

•         Arzneimittel-Kommissionen und Organe der deutschen Apotheker- und Ärzteschaft

•         Medizinischen Fachgesellschaften und Universitäten

•         Internationalen Pharmakovigilanz-Datenbanken, Journals, Newsletter und Feeds

•         Internationalen Primär- und Sekundärliteratur

•         Informationen gem. Stufenplanverfahren (Rote-Hand-Briefe, dear-doctor-letters, etc.)

 

Bei jedem Bestellvorgang kommt es zum Abgleich mit ca. 90 Millionen möglichen Arzneimittel-Interaktionen, 200.000 Schwangerschafts- und Stillzeithinweisen, 50.000 Kontraindikationsdaten, ca. 3.000 Spezifikationen zum Thema Allergie und über 1.600 PRISCUS-Informationen.

Alle Informationen werden aufbereitet, um eine intuitive und fundierte Unterstützung für den Medikationsprozess zu ermöglichen, ohne zu viele Warnhinweise auszugeben.

Die Hinweise werden dabei übersichtlich gegliedert (Effekt, Mechanismus, etc.) und sind durch die Präsentation möglicher Maßnahmen zur Prävention, Minimierung oder Überwachung geeignet, unerwünschte Arzneimitteleffekte zu reduzieren und die Sicherheit der medikamentösen Therapie zu verbessern. Die Reduzierung von Morbidität und Mortalität geht somit Hand in Hand mit einer Verbesserung der Adhärenz aufseiten des Patienten.


Weitere Informationen zur Einrichtung erhalten Sie im Handbuch

Ansprechpartner
André Glombitza
André Glombitza


Telefon: 0201 85 78 77 - 17
Mail: glombitza@mauve.de

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